认识萝卜、青菜，学唱儿歌，练习阿拉伯数字1、2、3，学习使用筷子、勺子……这些幼儿园孩子顺利完成的事情，却成为9岁的男孩儿靳天赐每天要反复做的事情。当同龄小伙伴儿们都已戴上红领巾，成为小学四年级学生的时候，天赐却只能和他的大伯、大妈呆在家里，让家人寸步不离地看护、陪伴着他。这是因为，靳天赐是位唐氏综合症(先天愚型)患者。由于严重的出生缺陷病，小天赐智能落后，免疫力低下，无法像正常孩子一样上幼儿园、小学。

小天赐每天都会寸步不离地跟着大伯大妈。在他看来，大妈田玉花、大伯靳家林就是他的妈妈、爸爸，喂他吃饭、帮他穿衣，给他讲故事，和他一起做游戏……大伯、大妈就是他的整个世界。

60岁的田玉花、64岁的靳家林和9岁的靳天赐，组成了一个特殊的家庭。

事情还得从9年前说起。2005年，小天赐出生时，妈妈因为大出血成为植物人，小天赐被确诊为先天性弱智。一边是植物人妈妈，一边是嗷嗷待哺的小天赐，小叔子每天要上班，还要照顾媳妇和孩子，真是分身无术，精疲力竭。

那时，田玉花和老伴儿双双从侯马纺织厂退休，孩子也大了，没有太多的负担。全家人商量后，田玉花决定把小天赐抱回家里喂养，减轻小叔子的负担。这一照顾就是9年。

9年来，田玉花夫妇将所有时间和精力都倾注到小天赐的康复和教育中。小天赐体质弱，免疫力差，经常生病。每次生病，大妈都要求医问药，精心管护。小天赐生长发育缓慢，语言、行为也存在障碍，还有特殊的外貌。他们请教医生，掌握日常保健、康复训练方法，专程到临汾市特教学校、侯马市特教学校，向有丰富经验的老师请教智障儿童的教育方法，对小天赐开始了耐心细致的“因材施教”。先从饮食起居开始，调整作息时间，饮食上荤素搭配，精心调理，营养美味。大妈手把手地教他使用筷子、勺子，训练他独立吃饭。每天上午，小天赐都会和大伯、大妈到菜市场买菜，大妈总是趁机教给小天赐：“白的是萝卜，红的是西红柿……”小天赐的上腭发育不完整，发音不准，“有时为了教会一个词，必须把小天赐的手放在我的嘴边，让他感受嘴唇的张合、气流的大小，这样才能帮助他正确发音。”田玉花说，有时一个词需要重复几十遍、上百遍。通过听音乐、唱儿歌、做游戏，帮助他调节情绪，增强动作的协调能力。

照顾智障的小天赐有常人难以想像的不易。白天，小天赐活泼多动，田玉花和老伴儿劳心费神，细心管教;到了晚上，还要轮流看护他。小天赐有病，经常在熟睡中满床翻滚，甚至会突然跳下床……为了孩子安全，大伯特在床的四周安装上护栏;大妈还缝制了海绵扶手，以免小天赐被坚硬的护栏磕碰。

爱心、细心、耐心，坚持不懈的关爱、教育、训练……小天赐身上发生着细微的变化，从学会说一个词语，到一句话、一首儿歌，小天赐在循序渐进。

现在，小天赐比起其他和他患有同样病的儿童，智商要高很多。他语言表达能力强，头脑机灵，反应快，也喜欢与人交流。在讲述一些有意义的事情时，他双眼炯炯有神，快人快语，手势表情完全像一个机灵聪明的健康孩子。

田玉花和老伴儿一心陪伴小天赐，连自己的小孙女都没时间照顾。好在儿子、儿媳和亲家都非常理解，孙女一直由姥姥带大。说起孙女，田玉花觉得心有愧疚。“但是如果为了亲孙女而冷落了小天赐，我们会更不安。”“有这样的好大妈，真是小天赐的福气!”说起田玉花，知情的邻居们无不竖起大拇指。“一年365天，他们老两口和小天赐形影不离，九年如一日，真让人感动!”田玉花则乐呵呵地表示:“侄子是我的亲人，理所当然要照顾好他。”（通讯员 冯文芳）